德國原裝進口日立光譜儀--品質保障
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德國日立實驗室火花直讀光譜儀使用過程中的-問題解答
使用光譜儀60問 （信息來源：現代實驗室裝備網；來源時間：2008-8-28） 1、合金的分析曲線好壞怎么辨別? 主要看在作完工作曲線后，通過工作曲線的標樣的測定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。 2.真空度下降，負高壓加不上? 可以用來查氣路，看看哪里有泄漏。 3.高鉻鑄鐵在熔煉中,取試樣爐前化驗時該怎樣取?錳鋼取樣時會不會成份偏析,鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后，再對試樣進行加工！ 4.但時間不夠啊!我們從爐中取樣出來到分析數據報上去只能5分鐘時間! 那你肯定離爐前很近，樣模盡量取直徑35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂輪磨樣，這樣試樣快，白口好，待鐵水澆后30秒左右（砂模）取出，開水澆再冷水冷。 5.快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦啊？沒事的，本來就是氣動的啊，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦（進真空室的那個），要不過上，會當光路的；光纖位置的沒什么多大關系的！ 6.我們公司的光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,請問是否會影響到光譜儀的穩定性和精度? 只要接地良好且可靠，電源波動小，光譜儀受外界干擾就小，如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測量誤差。 7.鋁基分析如何避免元素干擾？1.可以選用元素成分相近的標準化樣品進行校準。2.可以對自己的試樣進行光譜和化學分析，對數據進行對照，然后進行手工對儀器的元素干擾進行調整。 8.負高壓加不上去? 加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方 9.放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么？ 應該是高壓開關吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。 10.做銅基分析，用什么火花好呢？就現有的情況看,用高能預火花預燃,火花分析中等含量,電弧分析低含量. 11.儀器激發每天都有不小差異，分析不是很穩定,怎么辦?(1)造成儀器不穩定除了人的因素外，主要就是溫度和濕度了。不過要是用控樣法要是能做出好的曲線來也就可以滿意. (2)要想讓儀器處于狀態，保證它的工作環境是的.儀器不穩定還有一個可能的原因，就是地線，查查地線吧。
12.從儀器開發到投入實際運行已有大概快半年了。今天儀器出現了一個以前從沒有遇到過的問題，上午十點以前還能正常工作，再做樣品時，儀器出現了所有元素值都偏低的現象，求助? 我不知道你的儀器強度到底下降了多少，假如下降不多的話，對儀器做一下標準化，就可以了。你應該先檢查一下儀器的透鏡是否被污染，灰的排出是否通暢；氬氣質量怎么樣？你的問題應該不是出在儀器硬件上的，可能和你的維護和相關聯附屬設備有關。強度下降較大，一般多是氬氣質量不好引起的，你換一瓶試試。我想會果的！ 13.近做描跡時，狹縫值老跳來跳去，在485-495間來回波動，不知哪里出了問題？你要注意做掃描的方法，假如你要到３４０的位置，先旋轉到２８０左右，然后一次性旋至３４０，不能來回調，因為來回調節時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！ 14.把手邊現有的幾種低合金鋼如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40幾塊便成一條工作曲線,除了碳還可以,其余的都不太好,請教斑竹我應該作怎樣的校正，才會使曲線?哪個元素對哪個元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾? (1)直讀和x熒光、ＩＣＰ不同，不需要你本人動手去扣除干擾和背景，儀器在廠家預制曲線的時候，已經把干擾、背景等影響因素通過干擾校正系數進行扣除了。如果你想知道什么元素對什么元素有干擾的話，你可以在儀器的設置參數里進行查看。它的系數都是經驗系數，是通過大量的實驗數據得出來的！(2)做曲線前應將儀器激發臺等清潔,做一下描跡,然后再做曲線,注意選用合適的標準化試樣,這樣做出來的曲線應該沒有問題,如果線性很好,但有系統偏差的話,可以通過修正系數達到好的效果. (3)首先，將儀器的工作狀態調整好，比如溫度、各元素的波長位置，激發條件、包括儀器參數設置等，其次，對樣品表面要處理得當，還有，在做測試前，要先測一些樣品，保證儀器工作的穩定性，否則，做了半天，數據不穩定，區縣也就沒有意義了，然后依次進行樣品激發，保持激發的連續性，測試完成，在利用儀器軟件功能進行曲線方程的計算. (3)標樣分為：校正標樣和控制標樣。你的那自己手上的40幾塊標樣只是控制標樣，不能起到校準曲線的作用。一起出廠時專門有附帶的可能是十塊左右的校準標樣讓你校準曲線的。找校準標樣吧！ 15.分析純鋅中的鉛含量時，發現分析精度不好，結果忽高忽低，而鐵鎘等元素相當穩定，請問可能是什么原因？(1)可能有以下原因A 加工試樣、氣體純度原因 B 透鏡是否干凈 C 各強度怎么樣？特別是基體強度和以前下降了多少？(2)做控樣穩定嗎？換氣，清透鏡，做標準化。如果控樣穩定，就是試樣不均勻. (3)我也有同感，我分析純銀中的Pb也不太穩定,我的解決辦法是讓儀器預熱時間加長. 16.光譜的標準曲線如何做？一般隔多久做標準化分析？(1)曲線是用很多標樣進行繪制的！(2)可根據儀器穩定性和偏差要求的高低來靈活定。每天200個樣品，一周需要做一次，不包含換氣、作儀器維護等. (3)初次做工作曲線要在廠家的指導完成，制作過程比較簡單。標準化沒有具體的時間，主要根據你的光譜儀的穩定情況來說，你可以通過數據來看。有一下情況之一就要做：1。換氬氣；2。清理火花臺；3。更換電；4。擦拭透鏡或石英窗。5。偶遇長時間停電。 17.銑床對試樣表面進行銑，和用磨樣機磨有什么區別？(1)用銑床對試樣表面進行銑，加工出來的表面好，用磨樣機磨的話由于砂帶的材料一般是用氧化鋁或硅化物做的，對分析鋁、硅等元素有影響，而且新舊砂帶磨制的同一試樣的紋理深淺，都對分析結果有不同程度的影響。(2)從技術方面考慮：A、磨樣機磨制出來的樣品，確實存在新舊砂帶磨制紋路深淺不一的缺點，而且更換頻繁，無謂的耗費時間。B、存在樣品污染的問題，但是可以用特殊材料的砂帶，如氧化鋯材料C、磨樣機維修簡單，銑床維修相對麻煩從經濟角度考慮：砂帶磨樣機的成本很低，相比之下銑床的成本要高得多 18.我的直讀不能激發，更換了一個輔助電后好轉。但是那個舊的輔助電打開后，發現里面流出難聞的液體，不明白為啥，啥原因？ 間隙是5毫米左右,要經常清理的,因為激發會使輔助電有金屬氧化物產生,長期不清理的話,容易發生電對金屬氧化物放電,燒損輔助電! 19.由于這款直讀年代比較久了，我們的儀器會出現激發斷續，甚至不激發現象，原因是火花架通過架本身作地線，時間長了，活動部分磨損，導電能力下降，我們嘗試用導線連接，但效果也不太好，不知道有沒相同經歷的朋友，請問你們在不更換火花架的前提下采取什么辦法解決的? 查一查輔助電距離和固定電座，調整清理一下看看，火花架地線用編織扁狀銅導線就可以了。 20.我們的光電光譜儀近p，s的強度只有以前的五分之一，儀器出現不穩定，特別是c，做高錳鋼分析時會出現c的含量越打越高的現象。我們用的是高純氬，是否與一星期停機一次有關? (1)假如你是按照儀器的規程操作的話，應該與你關機應該沒什么關系，是可以試一下通道掃描（描跡），肯定可以提高不少。還有你的負高壓不知道怎么樣，真空度好嗎？(2)透鏡也應該一個月擦一次，火花室要及時清灰，排灰裝置要經常清理，使其通暢. (3)實在不行的話，那只有加負高壓了(4)可以嘗試A.把s、p的管道電纜查一下。B.查透鏡。C.描跡。D.把光電倍增管拔下來擦灰。 21.鋼鐵在經鑄熔爐重熔之后，用直讀光譜測，其中 Mn，C含量降低怎么回事？（與用ICP相比）其中Mn含量近半數降低碳和錳都是燒損元素，長時間保溫或熔煉就會減少。建議出爐前添加適量的錳鐵和生鐵來彌補。
22.小線材光譜分析怎么做，如何準確，代何種標樣? (1)使用小樣品夾具。可以控樣。(2)用壓樣機壓扁,之后將表面磨光滑即可,免夾具. 23.我用的ARL4460的火花源原子發射光譜儀，鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？ (1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象. (2)我認為是你的火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子。另外一種可能是你的火花臺蓋板不平漏氣所致。(3)正常的激發點子應該是：中間是銀白色金屬光澤有金屬蒸發后的留下的凹凸不平的小麻點，周圍有一圈黑色燃燒后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者東西可以擦掉。如果氬氣純度不好或者試樣結構不好通常是中間金屬蒸發留下的那片蒸發斑比正常偏小，燃燒后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小與材料有關，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。但是鑄鐵材料不一定黑圈顏色深，甚至沒有黑圈。如果黑圈顏色偏深，而且擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發后點子的顏色異常。激發大時黑度可能較大。你的問題估計也是管路堵塞，致使排氣不暢造成的。(4)這是激發電的積碳現象,主要產生的原因是漏氣,發光臺磨損,,式樣不平,均可能造成漏氣,再有就是你更換時,你換的電與式樣的距離不合適,主要是電靠上了,造成積碳. 24.ARL3460負高壓為什么總是降低，是不是電子柜溫度過高？(1)高壓板可能有問題，不是溫度引起的。(2)負高壓模塊壞了。 25.ＡＲＬ３４６０光譜儀通道表中ＢＧ是什么意思？背景通道 26.分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！！但個人認為光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準. 27.在分析試樣時,碳含量突然變大,字體呈紅色.打控樣也是如此.其它成份都在范圍內.不知是何原因? 將紫外光室的快門擰下來清理一下試試 28.我公司目前使用購買的高純氬氣，由于成本較高，灌了一瓶自己生產的氬氣，試用后發現也能用，就是我們也不能保證自己生產的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。氬氣純度一般要達到99.999對儀器分析的穩定性較好，如果氬氣純度不夠的話，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）樣品跟本沒常激發。對于氬氣消耗正常情況下一天50個樣品，一瓶氬氣（14MPa）少可以用5天以上，你那個肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大。 29.直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，我真的不知道該怎么辦才好。經過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？用電吹風吹干即可，多打幾個點，應該沒有問題的。用酒精擦了火花臺，用吹風機吹了一天，換掉了絕緣圈，用氬氣沖洗了2個小時，還是不行。一光室的鉍和銻根本就沒有光強度 如果只有兩個通道沒有光強度，那末故障不在光源處，故障只在兩個通道的問題。碰到這種情況，、將火花臺上的水清理干凈。、用電吹風將其吹干。在吹的過程中打開氬氣沖洗。個別通道無數，你可做恒光測試看是否有數。以此來判斷問題出在哪. 我想不會有太大問題，光室無光強，用手電照照看看是否快門有問題，必要時可以將快門卸下來進行清洗一下。但要注意有一個銅鑼絲；鑼扣特別小，如果沒有多大把握，可以和工程師聯系一下，根據工程師的指導進行操作，會解決的. 30.光電直讀提示“全局通訊出錯，光源錯誤"? 儀器重啟也沒用，你不用急，檢查一下氬氣壓力你就知道了－－－－沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。 31.我的機器水已經到一半了，如何更換水，用什么樣的水，自己可以做嗎？(1)用蒸餾水就行，多加點防腐劑，防止水變質。(2)只要把水罐倒過來加至刻度!!用蒸餾水即可. 32.我們想制作鋁合金光譜控樣,控樣模具怎樣制作,怎樣才能做出均勻的控樣? 圓型樣品模：φ60mm，厚50mm
33.速冷模具對A356高硅含量的偏離問題(1)可以選用模具尺寸上內徑50-60mm，下內徑45-55mm，便于脫模，外徑80mm的圓鋼制作。(2)模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取樣后水冷即可。 34.光電儀是否需要關機? (1)為保持儀器的穩定性，不要關機。(2)現在的儀器好點的隨便都是幾十萬幣，如果為了節約那點電而使儀器受潮那就得不償失了，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好，不但可以保證儀器內部各元件受損，還可以保證實驗分析儀器的穩定性，建議不關機為好. (3)主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關機就會吸潮，開機就會短路。 35.光電直讀光譜儀對于測試樣品的要求是怎樣的？主要是用于鐵基、銅基、鋁基材料的分析。具體要求是只要測試度與傳統分析實驗室方法相當就可以了。對測試樣品的要求:塊狀,導電 36.取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又? 取一個５－６厘米長的鋼管，直徑大概在３厘米左右，在里離管口５－７毫米左右的里面固定一個圓柱形磁鐵，在鋼管口開個小口（樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面，柄從開口處出來，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時候不掉下來，這樣光譜制樣手柄就做好了. 37.M8前面板打開后的三個氬氣流量表（兩個柱式的，一個圓式的），在動態和靜態狀況下調到多少? 儀器供氬氣鋼瓶的減壓器壓力為0.60－－0.70MPa,管路漏氣則消耗氬氣多。儀器供氬氣有如下幾個流量：流量6-10升/小時；常流量40-60升/小時，儀器后面板的激發電源開關開則此流量一直供氣，用于沖洗激發室的透光鏡片和維持激發室氬氣正壓力，防止分析間隔過程及更換樣品時激發室進入空氣；分析流量200－－300升/小時，只是激發樣品時供氣；閥、快門供氣，如果管路不漏氣耗氣量小。 所以，激發電源開關24小時開，一瓶氣可用3天左右，如果長時間不分析樣品（如間隔2小時）可關閉儀器的激發電源開關，但不要關儀器的總電源。 38.M8正常工作時,空氣光室的快門應該是彈起來的,還是收縮回去的? (1)快門在平時當然是彈起的.因為氬氣頂的,沒氣時彈簧把快門頂下來,當有灰塵時,快門活動不便,此時要清洗快門,記住,千萬別拿酒精泡,否則后悔就來不及了. (2)快門安裝在激發室下部，快門內部是一個小活塞（相當于一個小氣缸），裝一復位彈簧，下部接氬氣提供壓力。現在你拆下來已沒有氬氣壓力，活塞應縮回。裝到儀器上在儀器待機和激發時的預然時間氬氣閥打開氬氣壓力使活塞上升，防止光進入真空室；只有積分時間切斷快門的供氬快門靠彈簧復位即活塞下降，光進入真空室。此快門有時進入灰塵會卡住不動作，可加一點低揮發的潤滑油，一般可恢復正常，使用時間久了彈簧斷裂則只好的了。 39.前不久儀器在工作時連續發生突然停電事故（由于其他原因），導致儀器損壞，在檢測樣品時，Be2通道不能出值，經過一系列的檢查，我們懷疑Be2通道光電倍增管的接頭線可能出了問題，將Be3通道的接頭線接到Be2上，故障排除，這樣，就確認是線的問題，在和廠家聯系后，購買了一根新線，但是新線裝在Be2的光電倍增管上，Be2仍然不出值，裝在其他通道的光電倍增管上（裝在Be3上的時候也不能正常使用），就能正常使用，和廠家通電話得知所有的接頭線都是一樣的，沒有區別，可是在現場就出現了我們可以使用Be3的線，卻不能使用新買來的線. A.光電倍增管插座接觸B.光電倍增管到積分電路板的信號線有問題。C.積分板某一通道積分電容或開關電路損壞。 40.暗電流是干什么用的？是檢測光電倍增管的背景噪聲的。 41.我單位ARL3460近經常死機,開始關一下機再啟動就行了,后來無論如何重啟一到輸入后到加載時就停止了,不知啥原因?首先請問是電腦故障，還是設備故障。(1).軟件故障讀不了信息條，可以按復位鍵，或將電子柜關閉，在打開。(2).如果是電腦故障，重裝系統，在裝軟件。整理電腦操作系統后,卸載OE,然后重裝,就可以了
42.德國光譜怎么清理火花臺? 被激發的樣品，是再校準樣品還是生產樣品，在激發時都會在火花臺內產生黑色的沉積物，這些沉積物可導致電及火花臺之間短路，為避免這種情況，火花臺應做定期的清理，做好每次換班前清理。為起見，在進行清理之前，確認光源開關已關上。松開火花臺板上的四個滾花螺釘，將臺板及密封墊或圈移開，小心的將石英套管及石英墊片取下。這樣就可以用吸塵器清理火花臺內部了。清理完畢后，裝好臺板，用規將電固定在中間，待四個螺釘緊固后，再將距規倒過來用調整電與火花臺的距離。將光源開關打開，點擊菜單中的沖洗鍵，使氬氣整個回路沖洗2-3分鐘，以沖掉進入的空氣。要想清理火花臺,在確保斷電的前提下,先安上面所說清理上部.然后,斷開下部的高壓電纜,用儀器配用的內六方板手卸開下部的銷釘,卸下下部的四個拇指螺絲,輕輕取下用絕緣材料作的底托.用內六方板手從固定電的孔中將這一銷釘轉到合適的位置,向上或向下轉動取出固定電的銅棒.火花臺中間的白色尼龍套向下輕輕振動取出,你會發現很臟. 43.日常爐前鋼的光譜制樣過程中怎么做，又快又方便？(1)一般都是先試樣，然后磨樣，然后再，再磨一下，就可以去分析了(2)一般先用水，然后自動磨樣過程中有的用空壓風。(3)我們用的勺子取樣地面車平然后鋼水注入后倒出用水一沖在砂輪機上一磨即可分析了. (4)光譜制樣過程中，爐前樣的話：我們一般都是先切割了試樣以后，再用流水。而成品樣的話我們就是直接用流水。(5)先水冷，再磨樣，在水冷，再磨就可以了，但如果是爐前取的紅樣子，特別是高碳的，是先用溫水，以免產生裂紋影響分析。 44.真空下不來是否導致C、p、s跳舞？(1)真空對C ，S，P影響很大，建議檢查真空泵油和真空管（更換）。(2)加熱一下分子篩. 45.在分析試樣時,別的成分都能出來,Mo的含量卻出來.大家能否給一點思路. (1)可以作一下描跡. (2)設置元素輸出參數是否打勾。如沒有打上勾就可以了。 46.我這兒生產的A356產品的硅分析時，發現硅含量偏差較大，一個表面上甚至可以達到0.15的偏離，流槽中兩個樣品會有0.25的偏差, 主要是樣品的均勻性問題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大. 如何才能避免這種不均勻呢？(1)高硅含量一過共晶點就非常容易產生結晶偏差，所以可以做一個金屬模具，澆鑄出來的樣品像一個圖章的樣子，底面直徑大約35毫米，厚度6毫米左右，澆鑄口徑不大于8毫米，把樣品的底面車平就可以了，應該問題不大。(2)Si要求在6.5-7.5，生產控制樣偏差0.15應該算正常，標準樣也有這么大的偏差，生產時結晶Si要盡量要小，便宜滲入合金中，精煉攪拌均勻，靜置時間適當放長，取樣制樣很關鍵，模具壁要厚，便于快，晶粒細化，樣品均勻性就好。 47.我公司偶爾有球鐵零件樣,在白口化時,我是用780℃,保溫一段時間(試樣厚薄不同),用水急冷,但有時效果很差,請問如何處理? (1)白口化要在融熔態下快速，才能實現。(2)我們是用圖章式的取樣模具，白口化效果挺好，但沒有具體控制溫度為多少度。(3)我們是使蘑菇式的，們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。 48.分析高鉻鑄鐵P,S,Cr,C等元素時數據很不穩定,還有分析好幾塊試樣時用光譜儀和手工化驗有幾塊數據接近,有幾塊偏低,有幾塊偏高.分析中低合金鋼時S和Mn元素很不穩定. (1).鑄鐵樣品的元素一般偏析比較大，一般常用X熒光分析，那樣可以減小偏析造成的誤差（原理是測試大面積樣品取平均值），發射光譜取樣面積小，造成的誤差就大多了！(2).試樣加工是否存在問題，鑄鐵樣表面加工一般用銑床對試樣表面進行銑，而不是用磨樣機磨。(3).分析鑄鐵光譜儀要用的氬氣，要求99.998，否則也會造成分析元素的不穩定。達不到要求的要配備氬氣凈化器。(4).分析中低合金鋼時S和Mn元素很不穩定！一般是氬氣純度不高造成的，也不排除儀器其他問題。如火花室積灰，儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。據我所知，在眾多光譜儀中DV-4分析硫元素是的。 49.我在校正spectroM8系統標準化曲線時發現P和S系數很高不知道怎樣解決? 可能的原因是:(1)如果你儀器帶有真空系統的話應該是真空的系統的問題,看一下光室的真空度是多少, (2).如果你儀器帶有 N2 氣循環系統的話應該是 N2 氣循環系統的問題,看N2氣凈化管里的試劑有沒變質,N2氣循環泵有沒有動,要對N2氣循環泵重新充氣. SpectroM8的UV光室為沖氮的，凈化管里試劑2/3變成咖啡色,就需要充氮，標準化系數在0.5-8正常使用。 50.做分析時，有時會出現內標元素的原始光強度只有原來的1，再做為原來一半，再做又恢復正常值。從樣品上看，激發點由沒有到小點到正常激發點。 (1)你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。(2)儀器的激發電容可能有點問題！ 51.什么是線性范圍？什么是相關系數?線性范圍給的是含量和含量的比值。這個越大，說明你做曲線的時候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個范圍，相關系數是可以得到很好的。當然前提都是比較純的基體。實際中根本達不到那樣的線形范圍。相關系數，是指你的曲線是否在一個線的參數，越接近于1，說明相關系數越好（我說的一般是1次曲線）。 52.不同的取樣器會對直讀光譜分析的精度和準確性產生影響，包括取出試樣的質量和樣摸帶入的污染等。有誰做過此方面的實驗對比，還請賜教. 銅模和鐵模，結果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導效率差很多。 53.直讀光譜如何制樣？
具體詳情可以聯系我們 容好儀器日立光譜儀中心 光譜儀負責人：朱先生 電話：021-5108 9072 手機：137 6190 9125 搜索
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